نوئیڈا کی فرم ماریون بائیوٹیک نے تمام پیداوار کو روکنے کے لیے ازبیکستان میں 18 اموات سے منسلک سرپ کے پیچھے

کمپنی کے مینوفیکچرنگ یونٹ کا معائنہ آدھی رات کو مکمل ہوا۔ اتر پردیش ڈرگ کنٹرولر نے یونٹ میں تمام ادویات کی پیداوار کو مکمل طور پر روکنے کا حکم دیا۔

Marion پلانٹ میں، یہ پایا گیا کہ گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس (GMP) کے شیڈول M پر عمل نہیں کیا گیا تھا۔ یہ نظام اس بات کو یقینی بنانے کے لیے موجود ہے کہ مصنوعات کو معیار کے معیار کے مطابق مسلسل تیار اور کنٹرول کیا جائے۔

معائنہ رپورٹ میں مشاہدات کے مطابق کمپنی کو وجہ بتاؤ نوٹس جاری کیا جا سکتا ہے۔

وزیر صحت منسکھ منڈاویہ نے جمعرات کو کہا تھا کہ حکومت "معائنہ رپورٹ کی بنیاد پر مزید کارروائی شروع کرے گی”۔ انہوں نے کہا کہ حکومت ہند 27 دسمبر سے اس مسئلہ پر ازبکستان کے ساتھ رابطے میں ہے۔

ازبکستان کی وزارت صحت کے مطابق، سیرپ کے ایک بیچ کے لیبارٹری ٹیسٹ میں "ایتھیلین گلائکول” کی موجودگی پائی گئی، جو ایک زہریلا مادہ ہے۔

یہ بھی کہا گیا ہے کہ بچوں کو یہ شربت ڈاکٹر کے نسخے کے بغیر گھر پر پلایا جاتا تھا۔ یہ شربت والدین کی طرف سے یا فارماسسٹ کے مشورے پر معیاری خوراک سے زیادہ خوراک کے ساتھ بچوں کو دیا گیا تھا۔

وزارت نے کہا کہ یہ پتہ چلا ہے کہ ہسپتال میں داخل ہونے سے پہلے بچوں نے یہ شربت دو سے سات دن تک گھر پر پیا۔ اس کی 2.5 سے 5 ملی لیٹر کی خوراک دن میں تین سے چار بار لی گئی جو کہ معیار سے زیادہ ہے۔

بیان میں کہا گیا ہے کہ 18 بچوں کی ہلاکت کے بعد ملک کی تمام فارمیسیوں سے Doc-1 Max گولیاں اور سیرپ ہٹا دیا گیا ہے۔